艾美捷科技代理Nordmark Biochemicals酶制剂。

SERVA Electrophoresis GmbH专业生产生化试剂，两性电解质、等电聚焦蛋白 Marker 等电泳试剂，IEF 预制胶、上样梳等电泳耗材，高性能等电聚焦电泳系统设备等产品。SERVA Electrophoresis GmbH总部位于德国海德堡。该公司在生命科学领域，特别是蛋白质研究、分子生物学和生物化学方面，提供高质量的电泳设备和试剂。

Nordmark Biochemicals 是 Nordmark Pharma GmbH 的一个业务部门，专注于生物化学领域的产品开发和生产。该部门主要提供用于制药、生物技术和研究领域的高纯度酶和生化试剂。Nordmark Biochemicals提供多种通用型胶原酶、温和型胶原酶、GMP 级胶原酶和中性蛋白酶等，适用于多种细胞，如：胰岛、脂肪细胞、肝细胞、心肌细胞、干细胞、树突细胞、肿瘤细胞等。应用领域：Nordmark Biochemicals 的生产设施符合国际质量标准，如 GMP（良好生产规范）和 ISO 认证，确保产品的高质量和一致性。

艾美捷科技代理Epredia品牌。

Epredia是一家全球性公司，致力于实现精准癌症诊断，Epredia的产品组合代表了整个组织学工作流程，从标本采集到处理，从切片到染色，从成像到存档。Epredia由Shandon、Microm、Menzel Gläser和Richard-Allan Scientific等品牌组成，拥有广泛的解决方案，这些解决方案已经并将继续改变解剖病理学市场。

Epredia的解决方案包括：

（1）组织处理和包埋解决方案：随着新的工作环境和人员配备挑战的出现，了解组织处理试剂如何节省时间并提高处理组织的质量至关重要。

（2）标签和跟踪解决方案：PrintMate AS™盒式打印机和SlideMate幻灯片打印机系列，减少因标签错误而出错的机会，并通过自动化的方式标记和跟踪实验室样本和幻灯片来简化工作流程。

（3）组合解决方案：Epredia一直在寻找简化工作流程的方法，同时增强结果。

（4）存档解决方案：存档是实验室中确保整个组织学工作流程中样本安全的重要过程。

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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